Деца и лекарства

2023 Автор: Wallace Forman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-07-31 01:47

Ако е необходимо да дадете на детето си лекарства, Вашият лекар ще Ви обясни подробно. Има специални правила при прилагане на лекарства на деца, тъй като лекарствата не се понасят еднакво добре във всички възрасти. Например тялото на новороденото не може да се сравни с това на по-голямо дете. Следователно разговорът с Вашия лекар е особено важен и трябва да се извършва в детайли.

навигация

продължавай да четеш
повече по темата
Съвети, изтегляния и инструменти

Не забравяйте да прилагате лекарството точно както е предписано от лекаря и да информирате и други болногледачи за това. В противен случай лекарството може да бъде приложено неволно два пъти. Лекарствата определено трябва да се пазят от деца у дома!

Още по темата: отравяне при деца: наркотици

Можете да намерите информация за задължението да информирате лекар и вашите права на: Интервю за медицинска информация.

Регламентът на ЕС за детските лекарства е в сила от януари 2007 г.(Педиатрично регулиране). С този регламент Европейският съюз реагира на тема, която многократно се сблъсква: Децата получават лекарства, ефектите от които са тествани върху възрастни, но не винаги и върху деца. Също така, защото медицинските изследвания с деца разкриват етични проблеми. Освен това не всички лекарства, давани на деца, са одобрени за употреба при деца. Тази така наречена „употреба извън етикета“е често срещана и, при липса на достатъчно алтернативи, също е необходима. Ето защо в педиатрията е много често лекарят да препоръчва лекарства или дози, които са формулирани по различен начин в опаковката.

Целта на регламента на ЕС е да подобри здравето на децата, без да ги излага на ненужни изследвания. Съгласно педиатричния регламент трябва да се засилят изследванията, разработването и одобряването на лекарствени продукти за деца. Децата и младежите до 18-годишна възраст са включени в регламента.

Ако сега производителите искат да пуснат лекарства на пазара, те трябва да вземат предвид употребата при деца, т.е. ефектът на съответното лекарство при деца и юноши трябва да бъде доказан и одобрен специално за тази група пациенти. Това се отнася и за промени, които засягат областта на приложение, състава или лекарствената форма (таблетки, супозитории и др.). Производителите също трябва да представят план за изпитване, който Педиатричният комитет на Европейската агенция по лекарствата (EMA) трябва да одобри.

Доклад на Европейската комисия от 2017 г. - десет години след въвеждането на регламента на ЕС - говори за значителен напредък и редица положителни развития, които не биха били възможни без регламента. Новоодобрените лекарства за деца, които отговарят на изискванията на регламента, са довели до значително подобрени възможности за лечение в някои терапевтични области (включително ревматология, инфекциозни заболявания), се казва в доклада. Въпреки това, изследователската работа също трябва да бъде насочена напред в бъдеще и да се разработят допълнителни политически стратегии.

Можете да намерите повече информация за лекарствата тук.